替莫唑胺（Temozolomide）是一种用于调治胶质母细胞瘤的药物。它属于一类称为碱基化剂的化学物资，通过羁系癌细胞的DNA合成来羁系肿瘤的滋长和扩散。替莫唑胺常用于胶质母细胞瘤的调治，这是一种常见的恶性脑肿瘤，对患者的生活率和生活质料产生过错影响。

【通用称呼】

替莫唑胺 temozolomide

【药物笔名】

Temodar

【通用名】

替莫唑胺胶囊

【英文名】

TemozolomideCapsule

【适用病症】

玄色素瘤 胰腺癌 胶质母细胞瘤

【分娩厂家】

印度西普拉（Cipla）

【药品规格】

250mg*5粒

【相宜症】

新会诊的多形性胶质母细胞瘤，运转先与放疗麇集调治，随后算作援手调治。老例调治后复发或弘扬的多形性胶质母细胞瘤或间变性星形细胞瘤。颌面部骨巨细胞瘤,骨外骨赘瘤,视神经胶质瘤,儿童纤维星形视神经胶质细胞瘤,肾胚胎瘤,肾母细胞瘤,Wilm’s瘤,脑瘤,颅内肿瘤,脑癌,内风,腹膜间皮瘤,原发性腹膜间皮瘤,肺动静脉瘤,脑垂体腺瘤。

【用法用量】

本药每一疗程28天，率先剂量为按体名义积口服一次150mg/㎡，一日1次，在28天为一调治周期内伙同服用5天。淌若调治周期内，第22天与第29天（下一周期的第一天）测得的十足中性粒细胞数（ANC）≥1.5×109/L，血小板数为≥100×109/L时，下一周期剂量为按体名义积口服一次200mg/㎡，一日1次，在28天的调治周期内伙同服用5天。

在调治时辰，第22天（初次给药后的21天）或自后48小时内检测病东谈主的全血数，之后每星期测定一次，直到测得的十足中性粒细胞数（ANC）≥1.5×109/L，血小板数≥100×109/L时，再进行下一周期的调治。在职意调治周期内，淌若测得的十足中性粒细胞数（ANC）<1.0×109/L梗概血小板数<50×109/L时，下一周期的剂量将减少50mg/㎡，但不得低于最低保举剂量100mg/㎡。

【不良反映】

本品主要的不良反映包括恶心、吐逆、疲困和血液学反映。恶心、吐逆、头痛和疲困的发生频率最高。这些不良反映时常为NCI通用毒性标准(NCI common toxicity criteria，CTC)1或2级(轻至中度)，且为自限性，用止吐药即可适度恶心和吐逆。重度恶心和吐逆(CTC3或4级)的发病率辩别为10%和6%。

骨髓羁系(血小板减少症和中性粒细胞减少症)为剂量适度性不良反映。时常在调治的第1个周期发生，不积贮。女性患者4级中性粒细胞减少症(ANC<500个细胞/L)和4级血小板减少症(<2万个细胞/L)发生率比男性患者高(12%比5%和9%比3%);70岁以上患者4级血小板减少症发生率比70岁以下患者高(9.5%比5.5%)，4级中性粒细胞减少症发生率调换(均为7%)。但就总体不良反映发生率而言，70岁及70岁以上患者的发生率并不更高。

丙戊酸可使替莫唑胺的断根率镌汰约5%。雷尼替丁不会改革替莫唑胺和MTIC的cmax或AUC。同期给以地塞米松、普鲁氯哌嗪、苯妥英、卡马西平、奥丹亚龙、H2受体拮抗剂或苯巴比妥，对口服替莫唑胺未见影响。

1、对本品及辅料过敏者禁用。

2、由于替莫唑胺与达卡巴嗪均代谢为MTIC，对达卡巴嗪过敏者禁用。对本药或达卡巴嗪过敏、妊娠期、严重骨髓羁系的患者禁用。

发布于：中国香港